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Superviseur(e) du système de gestion de la qualité // QMS Manager (Montréal centre // Downtown Montr
at Human Resources in Montreal Downt
Notre client, une société pharmaceutique située au centre-ville de Montréal, recherche un(e) superviseur(e) du système de gestion de la qualité.
Dans ce rôle, vous devrez gérer et mettre à jour le système de gestion de la qualité en vous assurant qu’il est bien conforme aux normes ISO 13485-2003 et FDA QSR, et qu’il répond aux exigences des organismes de réglementation des États-Unis, de Santé Canada, et de l’Union européenne. De plus, vous serez chargé(e) d’améliorer et de mettre à jour les procédures en collaboration avec les différents intervenants. Vous aurez aussi à veiller au bon fonctionnement du système de gestion de la qualité.
Ce qu’il vous faut pour décrocher le poste :
- Antécédents avec les systèmes de gestion de la qualité
- Au moins 2 à 3 années d’expérience dans le domaine des affaires réglementaires, du marquage CE, et des normes ISO 13485 et FDA QSR
- Bagage dans un milieu lié aux logiciels
- Connaissance des réglementations de l’UE, de la FDA et de Santé Canada
- Expérience en préparation de soumissions pour la FDA, Santé Canada et l’UE
En jumelant nos contacts et vos compétences, nous formons une combinaison gagnante – faites équipe avec Quantum; postulez dès maintenant!
Information de contact
Ekta Jiwani
Tél: (514) 693-3541
Téléc: (514) 694-0269
ejiwani@quantum-qtr.com
Pour découvrir d’autres occasions d’emploi, visitez le www.quantum-qtr.com!
Si vous recommandez un ami qui est embauché, vous pourriez avoir droit à une prime de recommandation, en argent, ou choisir parmi un éventail d'articles Roots, selon la spécialité du poste à pourvoir. Pour plus de détails, visitez notre site Web à www.quantum-qtr.com.
Nous apprécions l'intérêt que vous manifestez pour ce poste. Seuls les candidats sélectionnés pour une entrevue seront avisés. Nous contactons toujours nos candidats avant de soumettre leur curriculum vitae à l'un de nos clients.
Quantum souscrit aux principes d'équité en matière d'emploi.
---------------
Our client, a pharmaceutical company based in downtown Montreal, is looking to hire a QMS Manager.
In this role, you will have to manage and maintain the QMS, making sure that it complies with ISO 13485-2003, the FDA QSR and the regulatory authorities of the U.S., Health Canada and the EU. In addition, you will be responsible for improving and updating processes in collaboration with the stakeholders, and monitoring the overall effectiveness of the quality management system.
What you need to get the job:
- Experience in running a QMS
- Minimum 2-3 years of experience in regulatory affairs, CE marking, ISO 13485 and FDA QSR
- Experience working in a software environment
- Knowledge of the regulations for the EU, the FDA and Health Canada
- Experience in preparing submissions to the FDA, Health Canada and the EU
Connecting you + Quantum: With our contacts and your skills, we're a winning combination. Put Quantum on your team and apply today!
Contact Information
Ekta Jiwani
Phone: (514) 693-3541
Fax: (514) 694-0269
ejiwani@quantum-qtr.com
Visit us at www.quantum-qtr.com for more job opportunities!
If you refer a friend who is hired, you may be eligible for a monetary referral bonus or you may choose from a selection of Roots merchandise, depending on the specialty and position. Visit us at www.quantum-qtr.com for more details.
We appreciate all expressed interest in this position, however, only the candidates selected for interview will be contacted. You will certainly be contacted before we submit your resume to any of our clients.
Quantum is an equal opportunity employer.
Dans ce rôle, vous devrez gérer et mettre à jour le système de gestion de la qualité en vous assurant qu’il est bien conforme aux normes ISO 13485-2003 et FDA QSR, et qu’il répond aux exigences des organismes de réglementation des États-Unis, de Santé Canada, et de l’Union européenne. De plus, vous serez chargé(e) d’améliorer et de mettre à jour les procédures en collaboration avec les différents intervenants. Vous aurez aussi à veiller au bon fonctionnement du système de gestion de la qualité.
Ce qu’il vous faut pour décrocher le poste :
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- Au moins 2 à 3 années d’expérience dans le domaine des affaires réglementaires, du marquage CE, et des normes ISO 13485 et FDA QSR
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- Connaissance des réglementations de l’UE, de la FDA et de Santé Canada
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Published at 26-07-2009
Viewed: 104 times
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